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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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1-3mg就ok,太浓太稀都不好!一般装0.5-0.6ml溶剂!,你把样品量增加一倍。这样应该可以看到信号了。,我上学的时候做过一个核磁,DMSO溶解的,结果发现只有一个很大的峰,其余的都是小峰,当时也没有解谱,过了好久才恍然大悟,原来是DMSO
2013年05月04日发布人:花花
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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我的物质应该是含有氨基的,用氘代氯仿送的核磁,发现氢的个数少了一个,而我能确定的是,氯和氮是同时出现的,也就是说氢的个数肯定是偶数,如果将氢积分的个数统统乘以二,这又会多出四个氢没办法归属。我就想问问各位高手,活泼氢在核磁中可能
2014年02月09日发布人:adg